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              有色金屬新能源材料技術理論與應用

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              Cu摻雜非晶碳薄膜的電學性能及其載流子輸運行為

              以Cu-C拼接靶為靶材,用高功率脈沖磁控濺射制備出4種Cu含量(原子分數)低于10%的Cu摻雜非晶碳(a-C: Cu)薄膜,研究了Cu含量對a-C:Cu薄膜組分結構、電學性能以及載流子輸運行為的影響。結果表明:隨著非晶碳中Cu含量的提高,a-C:Cu薄膜中sp2-C的含量提高、團簇尺寸增大、薄膜電阻率、透過率和光學帶隙均減小,費米能級向價帶偏移。Cu含量為2.77%和3.88%的樣品在150~250 K的載流子輸運機制為Mott型三維變程跳躍傳導,在250~350 K則為熱激活傳導;而Cu含量(原子分數)為5.4%和7.28%的樣品在150~350 K均為Mott型三維變程跳躍傳導。摻入Cu,可控制非晶碳薄膜的光學和電學性能。

              其他 - 其他 來源:閆春良,郭鵬,周靖遠,汪愛英 2024-04-15
              ZnO/CdS/Ag復合光催化劑的制備及其催化和抗菌性能

              先用水熱反應合成六方晶相CdS多層級花狀微球并在其表面生長ZnO納米棒形成均勻的ZnO/CdS復合結構,然后用光還原法將Ag納米顆粒負載于ZnO納米棒制備出ZnO/CdS/Ag三元半導體光催化劑,對其進行掃描電鏡和透射電鏡觀察、光電性能測試、活性基團捕獲實驗以及光催化降解和抗菌性能測試,研究其對亞甲基藍(MB)的降解和抗菌性能。結果表明:ZnO納米棒均勻生長在CdS微球表面,CdS晶體沒有明顯裸露,Ag納米粒子負載在ZnO納米棒的表面;ZnO/CdS/Ag三元復合光催化劑有良好的可見光響應、較低的阻抗和較高的光電流密度;ZnO/CdS/Ag復合光催化劑能同時產

              其他 - 其他 來源:謝鋒,郭建峰,王海濤,常娜 2024-04-15
              SnO2@Ti3C2Tx 負極材料的制備及其應用

              通過超聲輔助和低溫熱處理在二維Ti3C2Tx 納米片層間原位生長SnO2納米顆粒,制備出納米結構的SnO2@Ti3C2Tx 復合材料。使用X射線衍射、X射線光電子能譜和高分辨透射電子顯微鏡等手段對其表征,研究了這種材料的結構和性能。結果表明,SnO2納米粒子密集分布在Ti3C2Tx 片層表面與片層之間,Ti3C2Tx 納米薄片突出的限制效應和良好的類石墨層狀結構抑制了SnO2納米粒子的體積膨脹和團聚,加速了鋰離子和電子的躍遷。同時,嵌入在片層之間的SnO2納米粒子防止納米片層在鋰插入/脫出過程中重新堆積,使Ti3C2Tx 基體的縱向結構穩定性提高。SnO2@Ti3C2Tx 復合材料兩組分之間的協同效應,使其具有良好的倍率性能與長循環性能。

              其他 - 其他 來源:李玲芳,原志朋,范長嶺 2024-04-15
              氧化石墨烯的變溫發光

              根據光致發光光譜和吸收光譜研究了氧化石墨烯(GO)的發光性能。結果表明,GO的發光源于片層內的sp2C團簇。sp2C團簇被高勢壘的氧化官能團(sp3C)包圍,形成了多量子阱結構。GO內有不同尺寸的sp2C團簇,其帶隙與尺寸相關,尺寸越小帶隙越寬,使發光覆蓋范圍較寬并依賴激發波長。還改變激發波長和溫度,根據發光光譜研究了GO中不同局域態的發光行為。結果表明,514 nm激發的sp2C團簇的熱激活能比830 nm激發的高56 MeV。溫度對較小尺寸sp2C團簇的影響較小,因為尺寸越小限域效應越強,使電子空穴對的輻射躍遷幾率提高。

              其他 - 其他 來源:李福祿,韓春淼,高嘉望,蔣健,許卉,李冰 2024-04-15
              rGO/PANI/MnO2 三元復合材料的制備和電化學性能

              用水熱合成法和凍干操作制備石墨烯/聚苯胺/二氧化錳三元復合材料(rGO/PANI/MnO2),使用X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)和掃描電子顯微鏡(SEM)對其進行了表征。結果表明,用這種簡單高效的方法制備的復合材料,具有相互交聯的網絡狀結構和自支撐特性。在反應過程中MnO2與聚苯胺形成不規則的塊狀結構,共沉積在石墨烯自組裝形成的網絡片層上。這種復合材料具有良好的電容性能,比電容為388 F·g-1(0.5 A·g-1),優于單純的石墨烯(rGO,234 F·g-1)和聚苯胺電極(PANI,176 F·g-1)。使用這種復合材料作為正極、rGO作為負極組裝的一種不對稱超級電容器,能在0~1.6 V范圍內可逆循環,功率密度為17.48 W·kg-1時最大能量密度為13.5 Wh·kg-1。

              標簽:
              電容器 碳材料
              其他 - 其他 來源:劉艷云,劉宇濤,李萬喜 2024-04-15
              小型金納米棒的制備
              小型金納米棒的制備 707     
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              用種子生長法合成小型金納米棒,改變合成參數可調控其形貌和性能。使用紫外-可見-近紅外分光光度計和透射電子顯微鏡(TEM)測試和觀察了金納米棒的消光特性和形貌,研究了AgNO3、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和籽晶的用量對金納米棒的形貌和性能的影響。結果表明:在不同條件下制備的金納米棒具有良好的重現性。在(0.01 mol/L) AgNO3用量為0.035 mL、(0.1 mol/L) CTAB用量為11 mL、籽晶用量為1.1 mL的最佳條件下合成的金納米棒,其長徑比約為3.8,平均長度約為34 nm,形貌均勻性和分散性良好。這種小型金納米棒可用于檢測殘留物福美雙(Thiram)。

              其他 - 其他 來源:胡青,吳春芳,張凱鋒,潘浩,李坤 2024-04-12
              碳納米管膜表面金屬化用于高電流輸出柔性鋰離子電池

              采用磁控濺射技術對碳納米管膜進行表面金屬化處理,制備了導電性能優異的碳納米管/金屬復合薄膜,其電導率為純碳納米管膜的10倍(碳納米管膜電導率為300 S·cm-1)。以這種復合薄膜為集流體組裝的柔性鋰離子電池,具有比以純碳納米管膜作為集流體更優異的倍率性能(5 C倍率下比容量仍可保持132.6 mAh·g-1)、大倍率循環性能(5 C倍率200圈循環后仍具有74.4%的容量保持率)和更大的輸出電流(0.4 A)。

              其他 - 其他 來源:趙超鋒,鄭小燕,李凱瑞,賈世奎,張明,黎業生,吳子平 2024-04-12
              自供能Ag/SnSe納米管紅外探測器的制備和性能研究

              采用光沉積法在SnSe納米管表面沉積Ag納米粒子,在室溫下制備了Ag修飾的SnSe納米管(Ag/SnSe),通過SEM、EDS、TEM和XRD等手段表征其表面形貌、元素組成和晶體結構。隨后,將Ag/SnSe納米管旋涂在FTO導電面作為工作電極并以Pt電極為對電極組裝了Ag/SnSe納米管紅外探測器,使用830 nm的光作為紅外模擬光源研究了紅外探測性能。結果表明,Ag/SnSe納米管的平均直徑約為100~200 nm,Ag納米顆粒負載在SnSe納米管表面。與SnSe納米管紅外探測器相比,Ag修飾的SnSe納米管紅外探測器的最大光電流密度提高到120 nA/cm2,上升時間和下降時間分別縮短到0.109和0.086 s。同時,Ag修飾的SnSe納米管紅外探測器的穩定性較高,可循環使用。

              其他 - 其他 來源:方向明,任帥,容萍,劉爍,高世勇 2024-04-11
              磨粒刮擦誘導單晶鎳微結構演化與塑性去除行為的納觀分析

              基于分子動力學模擬,從原子水平研究了單晶鎳刮擦誘導的微結構演變和塑性去除,重點分析了不同晶面的微結構演變特征和塑性去除差異,闡明了在滑動刮擦和滾動刮擦工況下塑性的去除規律,揭示了微結構演化和塑性去除的機制。結果表明,在緊密接觸區產生的應力集中不僅是單晶鎳位錯滑移的源動力,而且是FCC結構向HCP結構轉變和材料塑性去除產生磨屑的主因。發生磨粒刮擦時Ni(110)晶面出現最大的水平切向力,磨粒刮擦時在Ni(110)晶面內形成了具有水平滑移特征的HCP結構,其中位錯滑移是其磨屑比Ni(100)和Ni(111)晶面多的主因。在同等刮擦條件下,Ni(110)晶面的塑性環脫落行為滯后。同時,密排堆垛層錯行為和磨損表面的剪切應變都表現出顯著的晶面選擇性。與滑動刮擦相比,滾動刮擦時鎳原子顯著地粘附于磨粒的外表面,是切向力在刮擦過程中大幅度振蕩的主要原因。

              標簽:
              單晶材料
              其他 - 其他 來源:陳晶晶,邱小林,李柯,袁軍軍,周丹,劉亦薇 2024-04-11
              ZnO納米棒陣列和薄膜的同步外延生長及其光電化學性能

              使用化學氣相沉積法在a面藍寶石襯底上同步外延生長氧化鋅(ZnO)豎直納米棒陣列和薄膜,研究了陣列和薄膜的光電化學性能。結果表明,納米結構中的豎直單晶納米棒有六棱柱形和圓柱形,其底部ZnO薄膜使豎直納米棒互相聯通。與ZnO納米薄膜的比較表明,這種納米結構具有優異的光電化學性能,其入射光電流效率是ZnO納米薄膜的2.4倍;光能轉化效率是ZnO納米薄膜的5倍。這種納米結構優異的光電化學性能,可歸因于其高表面積-體積比以及其底部薄膜提供的載流子傳輸通道。本文分析了這種納米結構的生長過程,提出了協同生長機理:Au液化吸收氣氛中的Zn原子生成合金,合金液滴過飽和后ZnO開始成核,隨后在襯底表面生成了ZnO薄膜。同時,還發生了Zn自催化的氣-固(VS)生長和Au催化的氣-液-固(VLS)生長,分別生成六棱柱納米棒和圓柱形納米棒,制備出底部由薄膜連接的豎直納米棒陣列。

              其他 - 其他 來源:熊庭輝,蔡文漢,苗雨,陳晨龍 2024-04-11
              碳納米管摻雜影響液晶物理參數與顯示性能的實驗及第一性原理計算

              將4"-正戊基-4-氰基聯苯(5CB)液晶與液晶4-[反式-4-[(E)-1-丙烯基]環己基]苯腈以5∶1的比例混合,并將預處理的碳納米管分別與5CB單晶和混晶復合,測試兩種摻雜碳納米管的液晶的光電和介電性能。結果表明:碳納米管的摻入影響了液晶體系的閾值電壓和介電各向異性,其中介電各向異性的增幅最高達到4.671%,并且展曲彈性常數也有所增大;碳納米管的摻入也影響液晶體系的響應時間和粘滯系數,其中粘滯系數的降幅最高達到25.131%。實驗還表明,混晶的介電各向異性高于單晶,且其響應時間和粘滯系數的降幅均比5CB單晶明顯?;炀У母髢瀯菔?與碳納米管復合、改善復合體系的物理參數和顯示性能。同時,理論研究結果表明,碳納米管與液晶分子的結合能介于液晶分子與液晶分子、碳納米管與碳納米管之間,并且在液晶分子的誘導下碳納米管產生誘導偶極矩,印證了碳納米管摻雜可提高液晶的介電各向異性、降低其響應時間的實驗結果。

              標簽:
              碳納米管
              其他 - 其他 來源:劉裕,梁志奇,趙崧,常春蕊 2024-04-11
              CuO納米陣列結構光陰極的制備及其光電化學分解水的性能

              用原位基體加熱反應磁控濺射方法制備具有強捕光和電荷分離能力的CuO納米陣列(CuO NAs)光陰極,并改變氧分壓、基底溫度、腔體壓力以及濺射時間等參數調控其相組成、晶體形貌、晶體生長取向、晶面暴露、厚度以及電子結構。結果表明,結構優化的CuO NAs光陰極,其光電流密度可達2.4 mA·cm-2。

              其他 - 其他 來源:孟祥東,甄超,劉崗,成會明 2024-04-11
              氟化五邊形石墨烯的拉伸性能

              用分子動力學方法研究了以碳五元環為結構基元的氟化五邊形石墨烯的拉伸性能和變形破壞機制,以及氟化率對其力學參數的影響。結果表明:氟化能改變五邊形石墨烯的變形破壞機制。低氟化率的五邊形石墨烯在拉伸載荷作用下發生從碳五元環到碳多元環的轉變,而完全氟化的五邊形石墨烯沒有發生明顯的碳環轉變。隨著氟化率的提高五邊形石墨烯的楊氏模量、斷裂應力和應變呈先減小后增大的趨勢。低氟化率(<15%)的五邊形石墨烯,其力學性能參數均隨氟化率的提高明顯降低。完全氟化能提高五邊形石墨烯的楊氏模量(約為29.56%),并大幅度降低其斷裂應變,而其斷裂應力與五邊形石墨烯相當。

              其他 - 其他 來源:孫藝,韓同偉,操淑敏,駱夢雨 2024-04-11
              碗狀C@FeS2@NC復合材料的制備及其電化學性能

              在二氧化硅微球表面包覆一層酚醛樹脂并在高溫下將其轉化為碳殼,然后進行溶劑熱反應、多巴胺包覆、高溫硫化以及氫氧化鈉刻蝕,制備出碗狀C@FeS2@NC(氮摻雜碳層)復合材料。這種復合材料具有開放性三維碗狀結構,能釋放體積變化產生的應力,其較大的比表面積(70.67 m2·g-1)有很多的活性點位。內外雙層碳殼提高了這種復合材料的導電性并提供了穩定的機械結構,外層NC具有很好的保護作用。將這種復合材料用作鋰離子電池負極,在0.2 A·g-1電流密度下首圈放電比容量和充電比容量分別為954.3 mAh·g-1和847.2 mAh·g-1,對應的首圈庫倫效率為88.78%。循環100圈后,其放電比容量穩定在793.8 mAh·g-1。

              其他 - 其他 來源:劉東璇,陳平,曹新榮,周雪,劉瑩 2024-04-11
              鋰離子電池負極材料TiS3 納米片的制備和性能

              先用直流(DC)電弧法制備TiH1.924納米粉作為前驅體,再用固-氣相反應制備了片狀結構的TiS3納米粉體。使用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、原子力顯微鏡(AFM)、拉曼光譜分析和性能測試等手段對其表征,研究了TiS3納米片的結構和將其用作負極的鋰離子電池的性能。結果表明:TiS3納米片具有特殊的片狀結構,其厚度約為35 nm。將TiS3納米片用作負極的鋰離子電池具有良好的電化學性能,在500 mA/g電流密度下循環300圈后其容量仍保持在430 mAh/g。以5 A/g的大電流密度放電其比容量為240 mAh/g,電流密度恢復到100 mA/g其放電比容量穩定在500 mAh/g。TiS3良好的倍率性能,源于其特殊的納米片狀結構。這種單層片狀結構,能較好地適應電極材料在大電流密度多次放電/充電過程中產生的應變引起的體積變化,使其免于粉碎。

              其他 - 其他 來源:肖攬,于文華,黃昊,吳愛民,靳曉哲 2024-04-11
              吲哚基摻氮分級多孔炭的制備及其對酸性橙74的吸附性能

              以吲哚為碳源、氧化鈣為模板耦合KOH活化并調節活化終溫,制備出表面摻氮的層狀分級多孔炭(HPCT),研究了其對酸性橙74的吸附性能。結果表明:隨著活化溫度的提高這種多孔炭的比表面積增大,活化終溫為900℃時制得的HPC900比表面積高達1629 m2/g。這種炭材料具有相互連接的層狀結構,且隨著活化溫度的提高炭壁層變薄。這種炭材料的表面有豐富的含氮官能團C-NH2,隨著活化溫度的提高C-NH2的含量隨之提高。C-NH2官能團與酸性橙74發生π-π堆積效應或靜電相互作用,有利于提高其吸附性能。Freundlich模型能很好地描述HPCT對染料的吸附過程,在50 mg/L的平衡濃度下HPC900對廢水中酸性橙74的吸附量超過270 mg/g;擬一級動力學方程能更好的描述HPCT對酸性橙74的吸附過程,物理吸附為控速步驟。

              標簽:
              基摻氮 多孔炭
              其他 - 其他 來源:余謨鑫,蒯樂,王亮,張晨,王曉婷,陳啟厚 2024-04-10
              AgNWs-TPU/PVDF柔性薄膜電容傳感器的制備和性能

              用醇還原法制備長徑比約為800的銀納米線(AgNWs)并分散成網狀結構,用溶液流延法使用聚偏氟乙烯(PVDF)和不同質量分數的聚氨酯(TPU)制備柔韌性PVDF/TPU復合薄膜,然后將AgNWs網固定在PVDF/TPU柔性薄膜的表面作為電容的極板制備出柔性薄膜電容式傳感器。用掃描電子顯微鏡(SEM)、紫外-可見光譜和X射線衍射(XRD)等手段表征了AgNWs的結構,使用電子強力拉伸儀、方塊電阻儀、三電極系統和LCR數字電橋檢測了柔性薄膜電容式傳感器的性能。結果表明:網狀結構的AgNWs電容單側極板上的方阻為15.635 mΩ/sq;TPU與PVDF質量比為2∶8的薄膜其斷裂伸長率為91.2%,韌性最好,其比電容為375 μF/g;隨著傳感器彎曲角度的增大其輸出電容值隨之增大,輸出電容值與彎曲角度在一定范圍內呈線性關系,彎曲角度為180°時輸出最大電容為436 μF。

              標簽:
              電容 納米材料
              其他 - 其他 來源:孫麗穎,錢建華,趙永芳 2024-04-10
              基于水熱反應制備SnO2納米棒陣列

              采用水熱反應制備一維SnO2納米棒陣列并表征其物相結構和微觀形貌,研究了水熱反應的核心工藝條件如前驅體濃度、反應時間、反應溫度、反應次數以及前驅體中NaCl添加劑等對納米棒陣列的生長和形貌的影響。結果表明:較低的前驅體濃度有利于制備大長徑比的納米棒;改變反應時間調控納米棒的長度;改變反應溫度和次數調控納米棒的長度、直徑和基底覆蓋率;在前驅體中加入NaCl,可增強納米棒的取向生長并降低其基底覆蓋率。

              其他 - 其他 來源:楊高元,向文灝,劉德政,屈俊豪,梁英,李望南,徐可,鐘杰,黃福志,陳美華,梁桂杰 2024-04-10
              基于高活性碳納米管海綿體載硫的鋰硫電池

              用CVD法制備的碳納米管(CNTs)之間的相互吸引,將其堆疊成具有網狀結構、多孔及高活性等優點的CNT海綿體(CNTS)。于是,硫蒸氣可在CNTs管束上形核沉積并與其緊密接觸,使正極電子的高速傳輸從而提高電池的倍率性能;用XRD、SEM、拉曼光譜等手段測試CNTS載硫前后的極片,考察了硫在CNTs表面的分布和載硫對其結構的影響;對用極片組裝的電池進行電化學測試,結果表明:在0.16 A·g-1小電流密度下放電比容量高達1250 mAh·g-1,在1.58 A·g-1大電流密度下放電比容量仍穩定在823 mAh·g-1,表明這種鋰硫電池具有優異的倍率性能。電池的長循環測試結果表明:每圈容量衰減率為0.22%,表明這種電池還具有良好的循環穩定性,衰減率較低。

              其他 - 其他 來源:張明,王志勇,羅琴,代正昆,黎業生,吳子平 2024-04-10
              離子液體輔助納米纖維素吸附劑的制備及其吸附性能

              以脫脂棉纖維素(Cellulose,Ce)為原料,以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)為單體,使用酸性離子液體1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽([Bmim]HSO4)為溶劑和水解催化劑對纖維素進行水解和改性,然后對改性纖維素進行高壓均質處理制備出納米纖維素吸附劑(AA/AM-g-NC)。對AA/AM-g-NC的結構和性能進行表征,并以亞甲基藍為吸附質研究了對AA/AM-g-NC的吸附性能。結果表明,離子液體輔助高壓均質處理脫脂棉后得到纖絲交聯網狀結構的AA/AM-g-NC吸附劑。這種吸附劑的晶型保持了纖維素Ⅰ型結構,結晶度略有提高;AA/AM-g-NC吸附劑表面接有丙烯酸和丙烯酰胺官能團,對亞甲基藍的吸附受pH值的影響且為自發放熱過程,并符合Langmuir吸附等溫式;吸附過程接近準二級動力學方程,由顆粒的內擴散和表面擴散共同控制。

              標簽:
              納米纖維素
              其他 - 其他 來源:黃健,林春香,陳瑞英,熊萬永,溫小樂,羅鑫 2024-04-10
              基于分子動力學模擬的納米多晶α-碳化硅變形機制

              在考慮晶界和溫度效應影響的條件下,基于分子動力學法使用Vashishta勢函數研究多晶α-碳化硅基體在納米壓痕作用下的塑性變形機制,分析載荷位移曲線并通過識別變形結構描述了變形區域中的原子破壞和遷移軌跡變化。在下壓過程中,因接觸載荷不斷增大在接觸區的晶粒內產生無定型化相變并不斷向晶體內部擴展,擴展到晶界處被阻礙住。隨著載荷的持續增大,晶界作為位錯發射源在高應力水平下出現1/2〈110〉全位錯滑移。同時,隨著溫度的升高α-碳化硅多晶的承載能力下降,特別是材料內部出現塑性變形,位錯從晶界處形核長大并向晶體內部擴展,最后形成‘U型’位錯環。

              其他 - 其他 來源:施淵吉,陳顯冰,吳修娟,王紅軍,郭訓忠,黎軍頑 2024-04-10
              Al2O3包覆Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2富鋰正極材料的電化學性能

              用溶膠凝膠法制備了Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2富鋰錳基正極材料,用均勻沉淀法對其進行不同比例Al2O3的表面包覆改性,并對其進行XRD、TEM表征和電化學性能分析。結果表明,包覆后的材料保持了原來的層狀結構,Al2O3均勻地包覆在材料顆粒表面形成納米級包覆層。在0.1C、2.0~4.8 V條件下Al2O3包覆量(質量分數)為0.7%的正極材料首次放電容量為251.3 mAh/g,首次庫侖效率達到76.1%,100次循環后容量保持率達92.9%。包覆Al2O3抑制了循環過程中的電壓衰減,適量的Al2O3包覆使正極材料的電化學性能提高。

              其他 - 其他 來源:左成,杜云慧,張鵬,王玉潔,曹海濤 2024-04-09
              一步水熱法制備納米SnO2@C復合材料及其儲鋰性能研究

              以兩種糖類化合物(葡萄糖與水溶性淀粉)為碳源,以SnCl4.5H2O為錫源用一步水熱法制備了SnO2@C復合物。使用X射線衍射(XRD)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、N2吸脫附法和透射電鏡(TEM)表征其組成和微觀結構,并采用恒電流充放電測試、循環伏安法(CV)和電化學阻抗譜(EIS)表征其作為鋰離子電池負極材料的電化學性能。結果表明,糖類前驅體衍生的熱解炭和直徑為4~5 nm的SnO2納米點生成了穩定的復合結構,炭基體的緩沖作用和材料納米化緩解了SnO2的體積膨脹效應,使材料的結構穩定性和電化學性能提高。由于葡萄糖熱解炭的有序度比淀粉熱解炭更高,這組試樣具有更好的循環性能和倍率性能,在2 A/g大電流密度下其比容量高于400 mAh/g。

              其他 - 其他 來源:李玲芳,曾斌,原志朋,范長嶺 2024-04-09
              四氧化三鈷/碳納米管薄膜的水熱合成及其儲鋰性能

              以5-磺基水楊酸和戊二酸為螯合和氧化試劑,在水熱條件下將硫酸鈷氧化成納米級Co3O4。以碳納米管薄膜為載體將Co3O4顆粒緊密地附著在碳納米管上使其填充入碳納米管薄膜的空隙生成Co3O4/碳納米管復合材料薄膜(Co3O4@CNTs),并研究其儲鋰性能。電化學測試結果表明,Co3O4@CNTs薄膜具有較高的放電比容量和優異的倍率性能,在0.2C倍率下初始放電比容量高達1712.5 mAh·g-1,100圈循環后放電比容量為1128.9 mAh·g-1的;在1C倍率下100圈循環后放電比容量仍然保持527.8 mAh·g-1。Co3O4@CNTs薄膜優異的性能源于Co3O4與CNTs的協同作用。高分散性的Co3O4增大了活性材料與電解液之間的接觸面積,CNTs有助于形成良好的導電網絡提高電子電導率,進而提高了Co3O4負極材料的循環性能和倍率性能。

              其他 - 其他 來源:劉芝君,李之鋒,王春香,謝光明,黃慶研,鐘盛文 2024-04-09
              引入電弧噴涂氮化鋯中間層的鈦基PbO2的電催化陽極性能

              在鈦基體電弧噴涂氮化鋯中間層,然后在其上陽極電沉積涂覆β-PbO2催化表層,制備出Ti/ZrN/PbO2陽極。對其進行微觀結構分析和表面粗糙度測試、中間層附著力評價、電極加速壽命和電化學性能測試以及電氧化苯酚模擬廢水實驗,并與無中間層的Ti/PbO2電極對比,研究了有中間層的鈦基PbO2涂層的陽極性能。結果表明,氮化鋯中間層使陽極材料的導電性提高,中間層的粗糙表面使PbO2電沉積層明顯細化,表面整平性凸顯,涂層與基體結合牢固,PbO2沉積厚度增加,活性位點的數量增多。有氮化鋯中間層的陽極加速壽命顯著延長,比Ti/PbO2電極延長了7倍,對有機污染物的電催化降解活性也有提高。

              其他 - 其他 來源:唐長斌,王飛,牛浩,于麗花,薛娟琴,尹向陽 2024-04-09
              新型大孔徑TiO2納米碗狀陣列的制備及其機制

              用兩步陽極氧化法簡便快捷地制備出低成本TiO2納米碗陣列。固定陽極氧化電壓、實驗溫度和電解液濃度等因素、改變第二次陽極氧化時間并結合掃描電鏡等測試手段考察陣列碗狀結構的形成過程,從陣列的形成機制研究了TiO2納米碗內TiO2阻擋層的縱向生長、電解液的溶解、縱向腐蝕及橫向擴展之間關系的變化。結果表明,當縱向生長與縱向溶解、縱向腐蝕與橫向擴展達到平衡時,TiO2碗內納米孔消失,孔徑與碗口直徑相同。當第二次陽極氧化時間為110 s時,合成出133 nm的TiO2納米碗狀陣列。

              標簽:
              納米碗 大孔徑
              其他 - 其他 來源:于澤鑫,桑麗霞 2024-04-09
              高容量鋰電池負極材料TiNb2O7的合成及其機理

              將TiNb2O7的前驅體在不同溫度(400℃、800℃、900℃、1000℃和1100℃)煅燒,用固相合成法制備TiNb2O7負極材料并對其樣品進行了TG-DSC、XRD和SEM表征和電化學性能測試。結果表明:在900℃煅燒前驅體,銳鈦礦與Nb2O5反應的主要產物為Ti2Nb10O29。Ti2Nb10O29與金紅石反應生成了TiNb2O7,生成純單斜相TiNb2O7的最佳條件為在1100℃煅燒6 h。TiNb2O7負極材料在0.2C電流密度時初始容量為278.4 mAh/g,初始庫倫效率為82.9%。TiNb2O7具有良好的倍率容量,在1C循環100次后容量保持率為89%。

              其他 - 其他 來源:謝禮蘭,楊冬升,凌靜 2024-04-09
              非晶Co-W-B/碳布復合電極材料的制備及其電解水催化性能

              通過濕化學還原在碳布(CC)表面沉積非晶Co-W-B催化活性物質,制備一種自支撐Co-W-B/碳布(Co-W-B/CC)復合電極材料。電化學研究結果表明,Co-W-B/CC材料在NaOH溶液(1 mol/L)中表現出良好的電解水催化性能。制備過程中[WO42-]/([WO42-]+[Co2+])比值為50%的Co-50W-B/CC樣品其催化活性最高:10 mA/cm2時的OER過電位為0.394V,OER過程的Tafel斜率為96.8 mV/dec;-10 mA/cm2時的HER過電位為0.098 V,HER過程的Tafel斜率為117.4 mV/dec。對電化學阻抗的分析結果表明,本征催化活性和電化學活性面積兩者的提高,使Co-50W-B/CC樣品在較低的電流密度下具有與貴金屬基材料相近的催化活性。

              其他 - 其他 來源:施嘉倫,盛敏奇,吳瓊,呂凡 2024-04-09
              作為鈉硫電池正極的碳約束NiS2納米結構中鈉離子的儲運特性

              用電弧蒸發法和固相硫化法制備核殼結構的碳約束NiS2納米材料(NiS2@C)。用X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)和Raman等手段對其表征的結果表明,外部碳層有較多的缺陷,厚度為4 nm,NiS2的粒徑為28 nm。作為Na-S電池正極材料的電化學性能:在電流密度為100 mA·g-1條件下NiS2@C正極材料4次循環后庫倫效率保持在90%以上,循環500次后仍有106.8 mAh·g-1的可逆比容量,具有較高的循環穩定性。電化學阻抗分析結果表明,NiS2@C外部碳層的良好電子導電性和優異的結構穩定性加快了電極反應并維持著界面離子遷移的動力學平衡。

              其他 - 其他 來源:周抒予,靳曉哲,劉佳,田瑞雪,吳愛民,黃昊 2024-04-09
              Ti摻雜MoS2薄膜的抗氧化性和電學性能

              用磁控濺射在硅片上制備MoS2和Ti-MoS2薄膜,并將其在恒溫恒濕箱中在AT 30℃、RH 70%條件下存儲360 h。使用XRD譜、XPS譜和紫外-可見分光光度計、四探針測試儀表征分析薄膜的結構、在恒溫恒濕條件下存儲前后的表面化學狀態和電學性能,研究了Ti摻雜對薄膜抗氧化性和電學性能的影響。結果表明:Ti摻雜影響MoS2薄膜的晶體取向。隨著Ti靶電流的增大薄膜的結晶性變差,Ti靶電流為0.6A時薄膜呈無定型結構且禁帶寬度減小、電導率提高;在恒溫恒濕條件下存儲后薄膜的部分氧化而呈MoS2與MoO3的復合狀態,隨著Ti靶電流的增大IMo-O/IMo-S比提高、禁帶寬度略有增大,Ti靶電流為0.4A的Ti-MoS2薄膜其化學穩定性較高。

              標簽:
              MoS2薄膜
              其他 - 其他 來源:謝明玲,張廣安,史鑫,譚稀,高曉平,宋玉哲 2024-04-09
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              昆明理工大學
              教授
              廣西大學
              處長/教授
              贛州江鎢鎢合金有限公司
              工程師
              石家莊鐵道大學
              團委書記/副教授
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